Categorii Cos cumparaturi

Promotii

Categorii


Cautare Pe pagina:
Contact
 

Tumopectin pentru cancer (atomizat din pectina citrica) 150cps



tumopectin.jpg

Voteaza

Comanda online si beneficiezi de reducerile site-ului nostru.



Pret plafar 490.00 RON


Pret online 490.00 RON

 Pectina citrică modificată

 

Regăsită de cele mai multe ori sub formă de pudră, ce se diluează în apă, sucuri, smoothie-uri sau iaurt, dar și sub formă de suplimente alimentare sub formă de capsule, pectina citrică modificată are numeroase beneficii asupra sănătății, în special în ceea ce privește cancerul.

 

 

Pectina citrică modificată are numeroase beneficii în cazul persoanelor diagnosticate cu cancer de prostată, mamar sau pulmonar. Poate, de asemenea, să reducă colesterolul din sânge, dar și să trateze anumite afecțiuni cardiovasculare.

 

Pectina citrică modificată - beneficii pentru organism

 

 

Potrivit lui Susan G. Komen, specialist într-o organizație pentru promovarea educației cancerului, pectina citrică modificată ajută la prevenirea anumitor tipuri de cancer, întrucât este utilă pentru a stopa dezvoltarea celulelor canceroase spre alte organe, adică apariția metastazelor. De asemenea, pectina citrică nu se recomandă doar pentru tratarea cancerului de prostată, ci și al celui de colon, deoarece reduce numărul de tumori de pe colon.

 

Pectina citrică modificată oferă organismului un aport de fibre, ceea ce duce, fără doar și poate, la reducerea nivelului de colesterol din sânge. Ba mai mult ajută la menținerea echilibrului florei intestinale și are efecte probiotice.

 

 

Printre altele, pectina citrică reduce chiar și nivelul de lipoproteine cu densitate mică și colesterol rău LDL, dar trateză și afecțiuni digestice ca diaree, constipație, colon iritabil ori colită.

Pectina citrică modificată este indicată, conform “World's Healthiest Foods”, în cazul bolnavilor de inimă, deoarece reduce nivelul de grăsimi din sânge și ajută la funcționarea bună a inimii. Reduce, de asemenea, colesterolul, atunci când acționează în combinație cu sărurile biliare.

Pectina citrică modificată se recomandă, conform oamenilor de știință și persoanelor care suferă de diabet, deoarece reglează glicemia și scade absorbția zahărului prin intestine, întrucât acționează ca o barieră.

Pectina citrică modificată - mod de administrare

 

Sub formă de pudră sau sub formă de capsule, pectina citrică modifcată este recomandată a fi consumată cu 2-4 ore înante de a lua alte medicamente, întrucât poate reduce efectele acestora. În cazul adulților, experții în medicină naturopată recomandă ca un astfel de supliment alimentar să fie luat de trei ori pe zi, câte două capsule, înainte de masă sau 15 ml de pudră dizolvată în iaurt, apă ori smoothie.

 

Se recomandă ca persoanele care urmează un tratament pentru diabet, atac de panică, atacuri cerebrale sau de inimă dar și pentru bipolaritate să ia aceast supliment cu 2-4 ore mai devreme.


 

Pectina citrică modificată - contraindicații

 

Un astfel de supliment alimentar nu poate fi consumat de persoanele însărcinate sau care alăptează, dar nici de cele care sunt alergice la citrice, caju ori fistic.

 

STUDII CLINICE

Activitățile anti-cancer ale pectinei modificate cu pH sau termic (gen Tumopectin)

Front Pharmacol. 2013; 4: 128.

Published online 2013 Oct 8. doi:  10.3389/fphar.2013.00128

PMCID: PMC3792700

PMID: 24115933

Activitățile anti-cancer ale pectinei modificate cu pH sau termic

Lionel Leclere,1 Pierre Van Cutsem,2 si Carine Michiels1,*

Informații despre autori ► Note despre articol ► Informații despre drepturile de autor și licență ► Precizări legale

Acest articol a fost citat de alte articole din PMC.

Mergi la:

REZUMAT

În ciuda eforturilor enorme făcute în căutarea unor noi medicamente și tratamente, cancerul continuă să fie o problemă majoră de sănătate publică. În plus, apariția rezistenței la chimioterapie împiedică adesea remisia completă. Cercetătorii s-au îndreptat astfel către produse naturale, în principal din plante, pentru a eluda rezistența. Pectina și pectina modificată cu pH sau termic au demonstrat activități chemopreventive și antitumorale împotriva unor cancere agresive și recurente. Scopul acestei lucrări este de a descrie modul în care pectina și pectina modificată prezintă aceste activități și care sunt posibilele mecanisme de bază. Eșecul chimioterapiei convenționale de a reduce mortalitatea, precum și efectele secundare grave, fac ca produsele naturale, cum ar fi produsele derivate din pectină, să fie candidați ideali pentru a exercita sinergismul în combinație cu medicamentele anticanceroase convenționale.

Cuvinte cheie: pectină, cancer, galectina-3, combinație de medicamente, apoptoză, chimioprevenție

În ciuda progresului enorm în terapia oncologică din ultimul deceniu, în special în ceea ce privește dezvoltarea „medicamentelor inteligente”, cancerul rămâne una dintre cauzele principale de deces. Prin urmare, dezvoltarea de noi strategii terapeutice rămâne o prioritate majoră. Compușii naturali reprezintă o sursă importantă de noi „surse” cu activitate chimioterapeutică sau chimiopreventivă puternică. Studiile privind relațiile structură-activitate au dus la dezvoltarea de molecule naturale sau de analogi semi-sintetici cu activitate mai mare sau toxicitate mai scăzută. Două dintre cele mai bune exemple utilizate în prezent în tratamentul cancerului sunt paclitaxelul și etopozida. În această lucrare, vom descrie ce se știe despre o anumită clasă de polizaharide complexe din plante, pectina și potențialele sale activități anticanceroase.

 

DESCRIEREA PECTINEI

În 1825, chimistul și farmacistul francez Henri Braconnot, care era expert în extracția componentelor active din plante, a fost primul care a descoperit o heteropolizaharidă cu proprietăți de gelifiere pe care a numit-o „acid pectic” (în greaca antică, πηκτ ικóς înseamnă coagulant).

Pectina este o familie de polizaharide complexe, care se găsesc în cantități mari în peretele primar al plantelor. Principalul rol al componentelor peretelui de plante este acela de a oferi rezistență mecanică plantelor, de a menține o fază de apă extracelulară prin imbibare și de a asigura o barieră din mediul extern.

Structura chimică exactă a pectinei este încă în dezbatere. Pectinele sunt o familie de polimeri legați covalent de acid galacturonic. Până în prezent, trei perechi de polizaharide pectice au fost izolate de peretele plantei ale căror structură a fost identificată. Acestea sunt homogalacturonan (HG), ramnogalacturonan-I (RG-I) și galacturonani substituiți (GS).

Homogalacturonanul care constituie aproximativ 65% din molecula de pectină este un lanț liniar de acid d-galactopiranosiluronic (GalpA) legat în α-1,4. Gruparea carboxil a unor reziduuri poate fi esterificată cu metil. În funcție de speciile de plante, HGS pot fi, de asemenea, parțial O-acetilate la C-3 sau C-2 (Figura 1).

Lanț lateral

 

Acid d-galacturonic L-ramnoză D-Dha* D-Xiloză

O-acetil ester D-Galactoză D-Apioză L-Galactoză

O-metil ester L_Arabinoză L-Acid aceric Kdo**

L-FucozăD-Acid glucoronic

B-Bor

*D-Dha = acid 3-deoxi-D-lixo-2-heptulosaric

**Kdo = acod 3-deoxi-D-mano-2-octulosonic

Figura 1

Reprezentarea schematică a structurii pectinei. AG, arabinogalactan; HG, homogalacturonan; RG, ramnogalacturonan; XG, xilogalacturonan.

Ramnogalacturonan-I constituie aproximativ 20-35% din pectină. RG-I este o familie de polizaharide pectice al căror lanț principal este o repetare a dizaharidelor compuse din acidul galacturonic și legate de ramnozil [→4)-α-d-GalpA-(1→2)-α-l-Rhap-(1→]. Reziduurile Galp care formează catena principală pot fi O-acetilate în C-3 sau C-2, dar, de obicei, nu au legătură cu monomeri sau lanțuri laterale. În funcție de speciile de plante, aproximativ 20-80% din resturile de ramnosil sunt substituite cu catene oligozaharide neutre sau acide pe carbonul C4 al resturilor de ramnosil. Cele mai frecvente lanțuri laterale conțin α-1-arabinofuranosil (Araf) și/sau galactopiranosil (Galp). Aceste lanțuri laterale (arabinani, galactani sau arabinogalactani) pot fi liniare sau ramificate (Figura 1)

Galacturonanii substituiți formează un grup de polizaharide diferite a căror catenă liniară este compusă din reziduuri d-GalpA legate în α-1,4 (ca în HG) și pe care sunt grefate alte reziduuri. Aceste GS includ ramnogalacturonan-II (RG-II). RG-II nu are nimic de-a face cu RG-I, lanțul său principal nu este compus din dizaharidă GalA-Rhap, ci dintr-un lanț HG. Patru tipuri de lanțuri cu oligozaharide structurale diferite sunt legate de lanțul principal al RG-II, ele sunt compuse din 12 tipuri de resturi de glicozil legate împreună cu cel puțin 22 de tipuri de legături glicozidice. O nonazaharidă (lanțul lateral B) și o octazaharidă (lanțul lateral A) sunt atașate în C-2 de unele reziduuri de GalA din lanțul principal și două dizaharide diferite sunt legate în C-3 din lanțul principal. Localizarea acestor lanțuri laterale, unul în raport cu celălalt, nu este încă stabilită (Figura 1). RG-II se găsește adesea în dimeri grație unui ion borat situat pe lanțul A. Această dimerizare pare esențială pentru integritatea peretelui celulelor vegetale. În ciuda complexității sale, structura RG-11 este bine conservată în plantele vascularizate. Foarte puțini mutanți cu RG-II modificat au fost identificați până acum, ceea ce indică importanța conservării structurii sale. Alți GS au fost descriși într-un număr mic de plante. Xilogalacturonan conține β-d-xilozil (Xylp) legat în C3 din lanțul principal și este prezent în țesuturile reproducătoare ale plantelor cum ar fi mere, morcov și bumbac. Apiogalacturonanul conține monomeri sau dimeri ai β-d-apioduranosil (Apif) atașați la C-2 și C-3 din lanțul principal. Apiogalacturonanul se găsește în unele monocotiledonate (Ridley și colab., 2001Mohnen, 2008Caffall and Mohnen, 2009Harholt și colab., 2010Figura 1).

Modelul cel mai acceptat pentru structura pectinei este o magistrală principală a HG în care sunt intercalate regiunile RG-I, RG-II și GS (Caffall and Mohnen, 2009). Există legături între polizaharidele de pectină, precum și alte molecule de perete, combinate pentru a realiza o rețea care formează peretele celular primar.

FUNCȚIA PECTINEI ÎN PERETELE CELULAR AL PLANTEI

Așa cum s-a menționat mai sus, rolul componentelor peretelui celular al plantei este de a oferi mai întâi soliditate mecanică și de a forma o barieră pentru mediul extern. HG și RGII sunt cunoscute ca fiind responsabile de rigidizarea peretelui. HG-urile au proprietatea de a forma structuri care sunt numite „cutii de ouă”. Două lanțuri HG sunt legate între ele prin interacțiuni care includ ioni bivalenți de Ca2+intercalați între ei (Liners și colab., 1989). Acest proces este important pentru gelifierea pectinei.

Rolul mecanic RG-I a fost mai puțin studiat, dar se pare că RG-I poate juca un rol în plasticitatea peretelui celular, de exemplu prin împiedicarea interacțiunii lanțurilor HG cu ioni de Ca2+. Plantele transgenice cu cantități reduse de arabinani și galactani prezintă o rigidizare a peretelui celular.

Organizarea și compoziția pectinei în peretele celular primar al plantei depind de starea de creștere a plantei, de țesuturi și speciile de plante. Sinteza sa este un proces complex care implică numeroase enzime care doar acum încep să fie identificate (Atmodjo și colab., 2013).

ACTIVITĂȚI BIOLOGICE ALE OLIGOGALACTURONIDELOR ÎN PLANTE

Există trei moduri diferite pentru pătrunderea unui agent patogen într-o plantă: să treacă printr-o deschidere naturală, cum ar fi stomatele; de a se infiltra într-o rană sau de a digera peretele celular. Pectina este apoi primul substrat. Agenții patogeni sunt capabili să secrete endopoligalacturonaze ​​și lizări endopectate care degradează HG-urile prezente în peretele celular și apoi eliberează oligogalacturonide (OGA). OGA-urile sunt hidrați de carbon activi biologic, care acționează ca molecule de semnal care inițiază răspunsuri de apărare ale plantei. Primul răspuns de apărare observat ca răspuns la producția OGA este producerea de specii reactive de oxigen, cum ar fi H2O2 și O−2. OGA inițiază de asemenea căi de semnalizare care activează sisteme de apărare în plante, cum ar fi producerea de inhibitori de protează capabili să blocheze activitatea proteazelor secretate de insecte pentru a digera peretele celular al plantei. În cele din urmă, OGA-urile sunt, de asemenea, responsabile pentru întărirea peretelui ca răspuns la infecția cu agenți patogeni. În plus față de rolurile lor în sistemele de apărare ale plantelor, OGA influențează, de asemenea, creșterea și dezvoltarea plantelor și joacă un rol în maturarea fructelor.

ACTIVITĂȚILE PECTINEI ÎN FIINȚELE UMANE

Din moment ce oamenii sunt capabili să extragă pectină, ei încearcă să-i folosească potențialul imens în avantajul lor. În plus, pentru a fi utilizată ca agent de gelifiere în industria alimentară, pectina prezintă proprietăți utile în medicină (Lattimer and Haub, 2010). La om, pectina, ca fibră alimentară, nu este digerată enzimatic în intestinul subțire, ci este degradată de microbi în colon. Își menține acțiunea de gelifiere pe cale digestivă, astfel încât încetinește digestia. Acest lucru este foarte benefic în cazul pacienților cu sindromul Dumping care au o digestie prea rapidă în stomac (Lawaetz și colab., 1983). Pectina este, de asemenea, capabilă să diminueze nivelul de colesterol din sânge și să stimuleze excreția lipidelor. Cu toate acestea, mecanismele exacte care stau la baza acestor efecte nu sunt cunoscute încă (Brown și colab., 1999). Pectina este, de asemenea, investigată pentru capacitatea sa de a crește clearance-ul 137Cs (Nesterenko și colab., 2004). 137Cs este un radioizotop produs în timpul fisiunii de uraniu care se găsește în zona Cernobîl. PectinaSol®, o formă modificată de pectină, când este consumată în câteva zile, permite o mai bună eliminare prin urină a unor elemente toxice cum ar fi arsenic sau cadmiu, care par a fi chelate de pectina modificată și apoi eliminate în urină (Eliaz și colab., 2006). În cele din urmă, mai multe studii au arătat că pectina administrată pe cale orală scade riscul de infecție intestinală și diaree la copii prin favorizarea creșterii bacteriilor „bune” în colon (de exemplu, Biffidobacteria și Lactobacillus) în detrimentul bacteriilor patogene (Olano-Martin și colab., 2002).

Mergi la:

PECTINA ȘI CANCERUL, STADIU AVANSAT

Pectina este cunoscută pentru activitățile sale antitumorale de mai multe decenii. Datorită structurii sale foarte complexe, nu este surprinzător faptul că afișează atât de multe activități biologice diferite (Maxwell și colab., 2012). În literatura de specialitate, nu este ușor să se facă legătura între structura și bioactivitatea pectinei, mai ales pentru că originea pectinei utilizate în diferitele studii și posibilele modificări chimice care creează fragmente moleculare pe care le-a suferit nu sunt întotdeauna bine descrise. Trebuie remarcat faptul că diferențele de mărime ale fragmentelor generate, în gradul lor de esterificare (DE), în natura monomerilor de zahăr prezenți în polizaharide și procedeul de extracție, pot avea o influență semnificativă asupra proprietăților acestor tipuri diferite de pectină. Cu toate acestea, în cele ce urmează vor fi evidențiate șase probleme principale.

EFECTUL PECTINEI CA FIBRĂ ALIMENTARĂ

Fiind o fibră alimentară, pectina joacă un rol în prevenirea cancerului de colon. În 1979, Watanabe și colab.(1979) au arătat că șobolanii tratați cu azoximetan sau metil-nitrozo-uree dezvoltă mai puține tumori ale colonului dacă dieta lor este îmbogățită în pectină. Heitman și colab.(1992) a demonstrat în mod similar mai puține tumori de colon la șobolanii tratați cu 1,2-dimetilhidrazină dacă li s-a administrat pectină. Ohkami și colab.(1995) a arătat că pectina din citrice și mere în dieta șobolanilor expuși la azoximetan a scăzut carcinogeneza. Cele două tipuri de pectină au scăzut numărul de tumori și pectina din mere a scăzut activitatea β-glucuronidazei, o enzimă din bacteriile fecale a căror activitate este corelată cu dezvoltarea cancerului de colon (Ohkami și colab., 1995). Diferite tipuri de carbohidrați au fost studiate pentru activitatea lor antimutagenică. De exemplu, Hensel și Meier (1999) au arătat că xiloglucanii și ramnogalacturonanii au diminuat efectul mutagen al 1-nitropirenei. Această protecție este dependentă de doză și ar putea proveni dintr-o interacțiune directă între celule și polimeri care ar proteja celulele de efectele mutagene ale 1-nitropirenei.

Carcinogeneza colonului este un proces cu mai multe etape, care rezultă din întreruperea echilibrului dintre proliferarea colonocitelor la baza criptei și pierderea de colonocite la suprafața luminală ca rezultat al apoptozei. Cele mai multe celule de cancer de colon devin rezistente la apoptoză, facilitând astfel creșterea tumorilor. Chimioprotecția poate apărea dacă se restabilește sensibilitatea colonocitelor la apoptoză. Echipa lui Schwartz a arătat pentur prima dată că la șobolani, o dietă bogată în pectină, în comparație cu o dietă standard, favorizează expresia caspazei-1 în colonocitele luminoase din cripte de colon și creșterea nivelului PARP scindat în colonocitele bazale și luminale. Expresia proteinei anti-apoptotice Bcl2 este, pe de altă parte, mai mare la șobolani cu dietă standard (Avivi-Green și colab., 2000c). Ei au demonstrat apoi că activarea apoptozei datorită dietei bogate în pectină a avut efecte protectoare și a diminuat numărul și dimensiunea tumorilor la șobolanii tratați cu 1,2-dimetilhidrazină. Colonocitele de șobolani hrăniți cu pectină au prezentat o activitate ridicată a caspazei-1 și au exprimat pro-caspază-3 la un nivel superior, cu un nivel mai ridicat de PARP scindat. Pectina per se poate induce apoptoza, deoarece viabilitatea celulelor expuse în cultură la diferite oligozaharide derivate din pectină este scăzută. Olano-Martin și colab. (2003) evidențiază faptul că atunci când celulele HT29 de adenocarcinom de colon au fost incubate în prezența oligozaharidelor de pectină timp de 3 zile, a fost observată o creștere a apoptozei, fragmentării ADN-ului și a activității caspazei-3. Acest lucru este valabil și pentru celulele altor tipuri de cancer: Attari și colab. (2009) au demonstrat că niște concentrații de acizi pectici de la 100 μg/ml la 1 mg/ml au indus apoptoza la celulele tumorale pituitare GH3/B6 de șobolan într-un mod dependent de concentrație, în timp ce concentrațiile de 2,5 și 5,0 mg/ml au indus necroză. A fost observată fragmentarea ADN care a fost direct proporțională cu numărul de celule apoptotice (Attari și colab., 2009). În combinație cu ulei de pește bogat în acid gras n-3 polinesaturat, pectina a demonstrat, de asemenea, chimioprevenție într-un model de cancer de colon al șobolanilor injectați cu azoximetan. Acest lucru a fost asociat cu o scădere a expresiei Bcl-2 datorată metilației promotorului (Cho și colab., 2012), precum și modificărilor profilului de expresie al ARNm implicat în și al ARNmi care vizează calea de semnalizare oncogenică canonică (Davidson și colab. 2009Choși colab., 2011Shah și colab., 2011).

Pe de altă parte, activarea apoptozei colonocitelor la animalele hrănite cu pectină se datorează în mare parte și butiratului, o moleculă provenită din fermentația pectinei de către flora de bacterii din colon (Avivi-Green și colab., 2000ab). Într-adevăr, instilarea intracolonică a butiratului recapitulează efectul pectinei administrate oral (Avivi-Green și colab., 2000b). Butiratul este, de asemenea, capabil să inducă apoptoza în colonocite in vitro într-o manieră independentă de p53 (Kolar și colab., 2007) și prin inducerea suprasarcinii mitocondriale cu Ca2+ (Kolar și colab., 2011). În paralel, atât in vitro la celulele epiteliale intestinale de șobolan expuse la butirat, cât și la șoarecii hrăniți cu o dietă suplimentată cu 20% pectină, s-a demonstrat că semnalizarea TGF-β este îmbunătățită, conducând la inhibarea creșterii colonozei și apoptozei. Apoptoza pare a fi indusă printr-o expresie crescută a Id2 (inhibitor al diferențierii 2), probabil prin inhibarea izoformelor selective ale HDACs (Cao și colab., 2011).

Activități anti-tumorale ale pectinei modificate CU pH

Pectina poate fi modificată prin tratament la pH-uri diferite; cea mai studiată pectină modificată cu pH este cea izolată din citrice (MCP, pectină citrică modificată). Modificarea pH-ului implică un tratament alcalin care cauzează reacții de ß-eliminare, ceea ce duce la depolimerizarea magistralei polizaharidice și la dezesterificarea regiunilor HG. Aceasta este urmată de un tratament cu acid care scindează zaharurile neutre, eliberează regiunile ramificate ale magistralei de pectină și îndepărtează, în mod preferențial, resturile de arabinoză. Astfel, arabinogalactanii și galactanii sunt generați în cantități mari.

Pectina citrică modificată a fost studiată în principal în laboratorul lui Avraham Raz și a demonstrat activități puternice împotriva cancerului. Injectarea de pectină a crescut numărul de tumori detectate în plămâni după implantarea celulelor melanom B16-F1 la șoareci C57BL/6, probabil prin creșterea agregării homotipice între celulele tumorale, în timp ce MCP a diminuat în mod semnificativ numărul de metastaze. MCP care este bogată în reziduuri de galactozid pare să afecteze interacțiunile celulei celulare prin competiția cu liganzii endogeni ai „proteinei de legare a galactozidelor” și mai ales ai galectinei-3 (Platt și Raz, 1992Inohara și Raz, 1994). Echipa lui Raz a arătat, de asemenea, că MCP administrată oral a scăzut numărul de metastaze la plămâni la șobolani injectați cu celule de cancer de prostată MAT-LyLu. Această scădere a fost dependentă de doză (Pienta și colab., 1995). În 2002, au demonstrat, de asemenea, că MCP a diminuat creșterea tumorilor mamare (MDA-MB-435) și ale colonului (LSLiM6) implantate la șoareci NRN nu/nu, precum și numărul de metastaze la nivelul ganglionilor pulmonari și limfatici. Aceste efecte au fost asociate cu efecte antiangiogenice deoarece s-a observat o scădere a numărului de capilare in vivo și o inhibare a tubulogenezeiin vitro utilizând HUVEC (Nangia-Makker și colab., 2002). Alte lucrări au evidențiat, de asemenea, activitatea antitumorală a MCP. Când s-a adăugat la mediul de cultură al celulelor tumorale de prostată JCA-1 independente de androgeni, MCP a diminuat proliferarea și incorporarea timidinei tritiate. MCP a scăzut expresia nm23, o proteină a cărei expresie este corelată invers cu metastazele în diferite tipuri de cancer (Hsieh and Wu, 1995). Hayashi și colab.(2000) au arătat că dozele orale zilnice de MCP de 0,8 și 1,6 mg/ml la șoarecii Balb/c implantați cu tumori de colon au diminuat dimensiunea tumorii, cu 38 și respectiv 70%. GCS-100, care este o formă de pectină modificată comercializată, s-a dovedit a fi eficientă împotriva diferitelor linii de mielom multiplu, dintre care unele sunt rezistente la chimioterapie, prin inducerea activării caspazei-3 și -8, precum și a scindării PARP. Apoptoza indusă de pectină modificată a fost parțial inhibată de Z-VAD-fmk, un inhibitor pan-caspazic (Chauhan și colab., 2005). Un studiu clinic de fază II asupra pacienților cu cancer de prostată a arătat că PectaSol ® MCP a crescut semnificativ PSADT (timpul de dublare PSA) în 7 din cele 10 cazuri incluse în acest studiu (Guess și colab., 2003). PectaSol ® și versiunea sa îmbunătățită PectaSol-C® sunt citotoxice pentru diferite linii celulare de cancer: LNCaP, PC3, CASP2.1, CASP1.1 și BPH-1. În celulele CASP1.1 și PC3, citotoxicitatea a fost corelată cu inhibarea activării MAP kinazei, cu creșterea expresiei proteinei Bim și cu scindarea caspazei-3 (Yan and Katz, 2010). Acest produs inhibă, de asemenea, comportamentul invaziv al celulelor umane de cancer mamar și de prostată in vitro (Jiang și colab., 2013).

Galectina-3 pare a fi o țintă a MCP. Proteina galectină-3 poate fi găsită intra- și extracelular și conține un domeniu de lectină. Are funcții pleiotropice, printre care, mediarea adeziunii celulă-celulă și celulă-matrice extracelulară, prin legarea la glicoconjugate. Într-adevăr, acest domeniu de lectină prezintă o mare afinitate pentru resturile de ß-galactozidă. Expresia galectinei-3 este deregulată în celulele transformate, exprimându-se în mare măsură în numeroase tipuri diferite de celule canceroase (Newlaczyl și Yu, 2011). S-a demonstrat că MCP scade metastazele hepatice într-un model de cancer de colon la șoarece, într-o manieră dependentă de doză. Acest efect poate fi legat de expresia mai mare a galactinei-3 în metastazele hepatice (Liu și colab., 2008). Relația dintre structura MCP și activitatea sa inhibitoare asupra galectinei-3 a fost investigată în mai multe studii. Un astfel de exemplu este lucrarea lui Sathisha și colab. (2007) care au comparat activarea pectinelor din diferite plante alimentare. Pectinele bogate în galactoză, arabinoză și arabinogalactan au inhibat semnificativ hemaglutinarea dependentă de galectina-3 a celulelor MDA-MB-231 la eritrocite (Sathisha și colab., 2007). Pectina aproape constituită în principal din RG-I izolată din bame, o plantă tropicală, a oprit ciclul celular al celulelor B16F10 în faza G2/M și a provocat apoptoza probabil prin interacțiunea cu galectina-3 (Vayssade și colab., 2010). Gao și colab.(2012) au sugerat că abilitatea MCP de a inhiba galectina-3 se găsește în regiunile sale RG-I și mai ales din galactan, din care natura ultimelor resturi este cea mai importantă. Gunning și colab. (2013) au confirmat că lanțurile laterale neutre din galactan se leagă selectiv de galectina-3 recombinată. Aceste fragmente active pot fi obținute prin tratamentul enzimatic al regiunilor RG-I izolate din pectina de cartof (Gunning și colab., 2009).

În concluzie, MCP prezintă multe proprietăți anti-metastatice demonstrate atât in vitro, cât și in vivo, în diferite malignități. Multe dintre ele, dacă nu toate, se datorează legării sale la proteina pleiotropică a galectinei-3, care este supraexprimată în cancer. Datorită toleranței sale bune și printre alte produse derivate din plante, GCS-100 derivat din pectină este explorat pentru tratamentul de întreținere al pacientului cu recidivă de leucemie limfocitară cronică B (

Farmacist Gabriela Stefancu


FOARTE IMPORTANT! A SE CITI INAINTE DE A SE FACE O COMANDA

 

Ti-a placut acest articol?

 

Despre utilizarea suplimentelor
 
Utilizaţi cu prudenţă remediile de tip plante medicinale sau de tip suplimente alimentare şi întotdeauna informaţi doctorul dvs dacă aţi început acestă terapie. Înainte de a apela la acest tip de terapie este bine să luaţi în considerare următoarele aspecte: 
 
• Calitatea. 
 
•  Reacţiile adverse. Remediile de tip plante medicinale şi suplimente alimentare pot produce reacţii adverse de la uşoare la moderate, funcţie de tipul de plantă şi de doză. Fiţi atent la faptul că unele remedii pe baza de plante pot conţine efedrină sau substanţe înrudite care cresc tensiunea arterială şi pot produce infarct de miocard sau accident vascular cerebral. 
 
•  Interacţiuni medicamentoase. Anumite remedii pe bază de plante pot interacţiona cu medicamentele pe care le iei si astfel pot face mult rău. Nu uita să spui doctorului dacă urmezi această terapie.
 

Forum

Nu exista comentarii

Lasa un Comentariu

 


Cosul este gol.

Facebook

Producatori

  • ABEMAR
  • ABI SOLUTION
  • ABOCA-ERBAVITA
  • ACADEMICIAN PROF DR DOCENT DUMITRU DOBRESCU
  • ACNACID
Onconovical



Va rugam sa sunati inainte de a veni in magazin pt confimarea stocului